RAW264.7的起源
RAW 264.7（小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞），來源于雄性Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤，是常用的炎癥細(xì)胞模型之一
RAW 264.7 巨噬細(xì)胞
基本信息
名稱：小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞（Raw 264.7）（百迪貨號：C5142）
來源：單核/巨噬細(xì)胞
形態(tài)：貼壁細(xì)胞
（3）培養(yǎng)：將上清液輕輕棄去，加2 mL完全培養(yǎng)基，輕柔懸起細(xì)胞，然后將所有細(xì)胞懸液移至含有3 mL完全培養(yǎng)基的T25培養(yǎng)瓶中，于37℃，5% 二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
（4）觀察：每日觀察細(xì)胞生長狀態(tài)（培養(yǎng)基顏色、形態(tài)與密度等）并拍照。
傳代
細(xì)胞密度達(dá)80%-90%開始傳代
(1) 清洗：無菌下吸出培養(yǎng)基，用37℃預(yù)熱的PBS清洗一次；
(2) 傳代培養(yǎng)：該細(xì)胞傳代時(shí)不需要用胰酶消化。傳代時(shí)，吸走部分培養(yǎng)液，留下少許培養(yǎng)液（例如使用T75培養(yǎng)瓶則留下10mL），用無菌細(xì)胞刮刮拭培養(yǎng)表面將細(xì)胞刮落，充分吹打后接種到新的裝有新鮮培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶內(nèi)，混勻，接種比例為1:3-1:6。
?在正常培養(yǎng)條件下，未經(jīng)誘導(dǎo)分化的RAW264.7 細(xì)胞形態(tài)上呈現(xiàn)松散貼壁的紡錘形和圓形或者立方形。
?當(dāng)細(xì)胞密度較大時(shí)，細(xì)胞會輕微脫落變圓或者許多細(xì)胞堆積在一起，有些細(xì)胞甚至脫落漂浮。這些漂浮的細(xì)胞是存活的，在傳代時(shí)應(yīng)收集起來，離心后細(xì)胞沉淀可以繼續(xù)培養(yǎng)。
RAW 264.7 巨噬細(xì)胞
?培養(yǎng)試劑推薦?
