| 來源 | 顱頂骨 |
|---|---|
| 形態 | 貼壁、成纖維樣 |
| 培養 | a-MEM培養基+10%FBS 37℃ 5%CO2 |
| 傳代 | 0.25%胰蛋白酶消化2-3min，比例1:2-1:4 |
| 產品簡介 | MC3T3-E1細胞在含有抗壞血酸的培養基中生長后，選擇亞克隆用于高或低成骨細胞分化和礦化，獲得了MC3T3-E1 Subclone 4、MC3T3-E1 Subclone 14、MC3T3-E1 Subclone 24、MC3T3-E1 Subclone 30等多個亞系。MC3T3-E1 Subclone 4和MC3T3-E1 Subclone 14在抗壞血酸和3-4mM無機磷酸鹽中生長表現出高水平的成骨細胞分化，10天后形成一個礦化良好的細胞外基質(ECM)。MC3T3-E1 Subclone 24和MC3T3-E1 Subclone 30在抗壞血酸中生長表現出很差的成骨細胞分化，不形成ECM，可以作為MC3T3-E1 Subclone 4和MC3T3-E1 Subclone 14的陰性對照。礦化的亞克隆選擇的表達作為成骨細胞標記的mRNA及唾液酸糖蛋白(BSP)、骨鈣素(OCN)和甲狀旁腺激素/甲狀旁腺激素相關蛋白受體的mRNA。高或者低的分化潛能的亞克隆在培養中生產出相似數量的膠原質，表達可比較的基本水平的mRNA編碼Osf2/Cbfa1（成骨細胞相關轉錄因子）。植入免疫缺陷小鼠以后，高分化性的亞克隆形成與骨類似的形成小骨的編織骨，低分化細胞只是產生纖維組織。這些細胞系是研究體外成骨細胞分化的好模型，尤其是ECM信號，它們和原代培養顱頂成骨細胞的行為類似。 |
| 收貨指南 | |
| 培養方法 | |
| 生物安全等級 | 1請在無菌環境中操作，避免污染；為了保護細胞的穩定性，細胞傳代次數不宜過多；為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態良好；嚴格遵守生物安全操作規程。 |
| 免責聲明 | 本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區的法律法規，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯系。 |
