| 來源 | 小鼠睪丸 |
|---|---|
| 形態 | 上皮細胞樣 |
| 培養 | DMEM+10% FBS+1% P/S；空氣，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% |
| 傳代 | 1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定） |
| 產品簡介 | 15P-1細胞是從在生精上皮細胞中表達多瘤病毒（PyLT）的大T蛋白的轉基因小鼠睪丸細胞中建立的。15P-1細胞表現出支持細胞的特征，包括Wilms腫瘤（WT1）基因和Steel基因的轉錄。15P-1細胞通過膠乳珠的吞噬和死亡細胞的處理可以證實其具有吞噬活性，與生殖細胞的相互作用可以增強15P-1細胞的吞噬活性。在二倍體減數分裂前生殖細胞與表達精蛋白（Prm-1）基因的單倍體精細胞的共培養中，細胞可以進行減數分裂和減數分裂后的分化。當從未成熟的9日齡動物中移植的睪丸細胞與15P-1細胞共培養時，在第一次減數分裂開始之前，睪丸細胞可以產生具有圓形精細胞形態的單倍體細胞四分體，并啟動精蛋白轉錄。15P-1細胞分泌具有廣譜抗菌活性的蛋白酶敏感物質，在富含圓形精細胞和神經生長因子的組分存在下，15P-1培養基中抗菌物質的活性增加10倍至50倍。支持細胞和15P-1細胞都可以表達KL蛋白，一種Kit受體的配體。15P-1細胞可以用于3D細胞培養。 |
| 收貨指南 | 1. T25細胞瓶到貨后處理方案： （1） 驗貨：培養瓶上標簽、培養瓶完好性以及瓶口是否有漏液； （2） 處置：75%酒精對培養瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養箱靜置培養2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權依據； （3） 注意：貼壁細胞在運輸過程中發生細胞脫落，這是正?，F象，靜置后可恢復貼壁。 2. 凍存管到貨后處理方案： （1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性； （2） 處置：盡快復蘇（見培養方法）或程序降溫后轉移至液氮中保存。 |
| 培養方法 | |
| 生物安全等級 | 1 請在無菌環境中操作，避免污染； 為了保護細胞的穩定性，細胞傳代次數不宜過多； 為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態良好； 嚴格遵守生物安全操作規程。 |
| 免責聲明 | 本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區的法律法規，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。 請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯系。 |
