| 適用范圍 | 試劑 |
|---|---|
| 使用方法 | 一、不同規格培養板DNA 轉染體系用量不同。 二、DNA 與 SiRNA 共轉染操作步驟： 用 Lipo2000 同時轉染質粒 DNA 和 siRNA，每 1μg DNA 加入 30pmol (~0.6μg)的 siRNA。 三、mRNA 轉染： 可在 24 孔板中轉染 mRNA，每孔加入 mRNA 的量為 0.5-1μg 。 四、Lipo2000 轉染 DNA 詳細流程： 可參考說明書進行轉染操作，說明書中表格給出的體積以每孔為單位，給出的每種反應混合物的體積足 以重復三次（96 孔），兩次（24 孔），一次（6 孔），并包括移液損失的情況。可根據需 轉染的樣本數進行調整。 |
| 注意事項 | 1. 本產品使用過程中應注意無菌操作，避免污染。 2. 制備轉染復合物時要用無血清培養基稀釋 DNA 和轉染試劑。 3. 使用高純度的 DNA 或 RNA 有助于獲得較高的轉染效率，并去除內毒素。 4. 本產品置于 4 度保存，不可冷凍。避免反復或長時間開蓋，脂質體氧化會影響轉染效率。 5. 可根據實際需求調整 DNA 和轉染試劑用量以獲得最佳轉染效率。 |
| 聲明 | 僅用于科研使用，不能用于臨床診斷和治療。 |
| 保存條件 | 2-8℃保存，有效期 24 個月。 |
