| 適用范圍 | 試劑 |
|---|---|
| 使用方法 | 一、DNA 轉染體系用量 二、DNA 轉染操作步驟： 使用指定體積的 DNA 和 B 試劑 P-3000。每種反應混合物體積為單個孔 的體積，且考慮了移液差異。按比例計算其他孔的體積。 三、siRNA 轉染： 轉染 siRNA 至細胞中時，遵循如上所述的 DNA 實驗方案，但在稀釋 siRNA 時不要加入 B 試劑 P-3000(第 3 步)。 |
| 注意事項 | 1. 本產品使用過程中應注意無菌操作，避免污染。 2. 制備轉染復合物時要用無血清培養基稀釋 DNA 和轉染試劑，血清會影響復合物的形成。 3. 鋪板時可使用抗生素，但轉染時應換液將抗生素移除。 4. 使用高純度的 DNA 或 RNA 有助于獲得較高的轉染效率，并去除內毒素。 5. 本產品置于 4 度保存，不可冷凍。避免反復或長時間開蓋，脂質體氧化會影響轉染效率。 6. 可根據實際需求 DNA 和轉染試劑用量以獲得最佳轉染效率。 |
| 聲明 | 僅用于科研使用，不能用于臨床診斷和治療。 |
| 保存條件 | 2-8℃保存，有效期兩年。 |
