| 適用范圍 | 試劑 |
|---|---|
| 使用方法 | 1. 將胰酶（胰蛋白酶 0.25%，EDTA 0.05%)及完全培養基提前恢復至室溫； 2. 棄掉細胞培養基，用 DPBS 洗滌細胞單層； 3. 加入適當的體積（例如，在 75cm2 的容器中加入 5ml）的胰酶，確保胰酶完全覆蓋細胞 單層，37°C 孵育 1-3min，用倒置顯微鏡觀察，確保細胞完全脫離培養瓶表面（輕輕拍 打培養瓶有助于細胞脫落）； 4. 加入 5-10ml 完整培養基，沖洗培養瓶壁并混勻，將細胞懸液收集到 15ml 離心管中； 5. 1000rpm 離心 5-10min，丟棄上清，用 2-5ml 完全培養基重懸細胞。 6. 測定活細胞密度和存活率，根據細胞類型及實驗需求按常規程序接種，孵育和傳代。 |
| 注意事項 | 1. 本產品使用過程中應注意無菌操作，避免污染。 2. 試劑包裝如有破損或滴漏，嚴禁使用。 3. 為保持本產品的最佳使用效果，請勿進行反復凍融； 4. 不同細胞類型使用本產品的消化時間會有差異，注意避免過度消化。 |
| 聲明 | 僅用于科研使用，不能用于臨床診斷和治療。 |
| 保存條件 | -20℃儲存，有效期18個月。 |
