| 適用范圍 | 試劑 |
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| 使用方法 | 1. 將檢測試劑從-20℃取出融化并恢復至室溫，使用前進行顛倒混勻。 2. 將待檢測的培養板及其內容樣品平衡至室溫（22-25℃）約 10-30 分鐘。 3. 向每孔中加入與細胞培養基等體積的檢測試劑，例如，對于 96 孔板，向 100μl 含有細 胞的培養基中加入 100μl 檢測試劑。 4. 在定軌振蕩器上充分混勻 2 分鐘，使細胞完全裂解。 5. 將培養板置于室溫孵育 8 分鐘，以穩定發光信號（撫育時間可根據不同的實驗需求進行 優化）。 6. 酶標儀檢測發光信號，檢測儀器的設置相應檢測參數，整合時間可按照每孔 0.25-2 秒 進行設置（培養板內的發光信號不均勻可能是由于溫度梯度、細胞接種不均勻或多孔板 中的邊緣效應所致）。 |
| 注意事項 | 1. 本產品避免反復凍融，可進行分裝保存。 2. 若樣品中的 ATP 含量過高，超過試劑盒檢測的線性范圍，建議將樣品進行稀釋后立即檢 測； 3. 樣品及檢測試劑使用前注意平衡至室溫，由于溫度會影響螢光素酶的反應速率從而影響 發光信號的強度和衰減速率； 4. 培養體系中的培養基成分會影響螢光素酶的酶促反應速率，可設置陰性對照測試發光信 號，若培養基成分存在時螢光素酶的發光降低，則提示螢光素酶受到抑制。 5. 培養板的選擇應盡量減少孔間的信號干擾。 7. 操作過程中盡量保證無菌，防止 ATP 污染，佩戴手套，避免接觸可能受到污染的表面和 設備。 |
| 聲明 | 僅用于科研使用，不能用于臨床診斷和治療。 |
| 保存條件 | -20℃避光保存，有效期 7 個月。 |
