使用方法 |
一、薄膠成膠方法:一般用于細胞遷移和侵襲、原代細胞擴增等。 1.將基質膠置于冰上融化后,用預冷的移液槍頭混勻基質膠成勻漿狀。或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋,建議濃度不低于1mg/ml。 2.將需要使用的培養板置于冰上,加入濃度為 50μl/cm2的基質膠,平鋪均勻,注意避免產生氣泡。 3.在 37℃放置 30min形成凝膠,即可使用。必要時,吸去上清。 二、厚膠成膠方法:一般用于體外血管生成、主動脈環研究。 1.將基質膠置于冰上融化后,用預冷的移液槍頭混勻基質膠成勻漿狀。或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋,建議基質膠占比>67%。 2.向細胞培養板表面加入濃度為150-200μl/cm2的基質膠,平鋪均勻,注意避免產生氣泡。 3.在37℃放置30min成膠,即可使用。 三、薄層包被方法:一般用于原代細胞擴增。 1.將基質膠置于冰上融化后,用預冷的移液槍頭混勻基質膠成勻漿狀。或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋,建議濃度不低于0.1mg/ml。 2.將稀釋的基質膠包被于所需的培養器皿中,包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面,搖勻,建議包被量為0.01-0.02mg/cm2。 3.將培養板置于37℃,至少孵育1h,吸去上清即可使用。 四、凝膠包埋方法:一般用于類器官培養、腫瘤球狀體侵襲研究。 1.產品提前解凍備用。 2.準備所需的細胞,用基質膠重懸,建議基質膠占比>70%。 3.向細胞培養板表面加入15-20μl/cm2的基質膠,注意避免產生氣泡。 4.將培養板放置在37℃,30min形成包裹細胞的凝膠。 5.向培養板內添加合適的培養基。 |